【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,和鉑醫(yī)藥宣布與百時美施貴寶達成一項具有里程碑意義的長期全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議,雙方將就新一代多特異性抗體療法展開深度合作。
本次合作的核心支撐是和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的Harbour Mice®全人源抗體技術(shù)平臺。該平臺能夠高效發(fā)現(xiàn)與開發(fā)具治療潛力的創(chuàng)新生物療法,是多特異性抗體研發(fā)的理想工具。根據(jù)協(xié)議,和鉑醫(yī)藥將利用這一平臺,與百時美施貴寶共同推進及加速多特異性抗體發(fā)現(xiàn)項目,并將這些創(chuàng)新療法從實驗室推向全球市場。
公告顯示,此次合作和鉑醫(yī)藥有望獲得總計高達11.25億美元(約合人民幣79億元)的付款,包括9000萬美元首付款、高達10.35億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款,以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。
和鉑醫(yī)藥專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā),公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式,正快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。此次與百時美施貴寶達成長期全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議,標志著其Harbour Mice®全人源抗體技術(shù)平臺的核心價值,再次獲得跨國藥企的高度認可。
據(jù)了解,和鉑醫(yī)藥以Harbour Mice®等核心技術(shù)平臺為依托,快速推動“抗體+”技術(shù)轉(zhuǎn)化,已研發(fā)出20余款具有差異化競爭優(yōu)勢的創(chuàng)新產(chǎn)品。其中,核心產(chǎn)品HBM9161于2021年獲得國家藥監(jiān)局授予的“突破性治療認證”,并已遞交上市申請。目前,該項目還已推進至多種IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病研究。
此外,公司其他多條差異化產(chǎn)品管線也在穩(wěn)步推進中。如HBM9033是一款靶向人間皮素(Mesothelin,MSLN)的抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–Drug Conjugate,ADC),主要針對晚期實體瘤。2023年,和鉑醫(yī)藥旗下諾納生物將該項目以全球獨家許可方式授權(quán)給輝瑞。
目前,和鉑醫(yī)藥的Harbour Mice®平臺已面向全球生物醫(yī)藥企業(yè)開放,在百時美施貴寶之前,其還已與阿斯利康、輝瑞、大塚制藥、艾伯維等多家跨國藥企達成合作,累計總金額超百億美元。
其中,在今年3月,和鉑醫(yī)藥與阿斯利康達成全球戰(zhàn)略合作,共同研發(fā)針對免疫性疾病、腫瘤及其他多種疾病的新一代多特異性抗體療法,并在北京建設(shè)創(chuàng)新實驗室,推動前沿科研落地。6月,與日本大塚制藥就自身免疫性疾病用BCMA×CD3雙特異性T細胞銜接器達成合作。10月,和鉑醫(yī)藥-阿斯利康北京創(chuàng)新實驗室揭牌正式揭牌,將助力多領(lǐng)域新一代治療性抗體研發(fā)。
這一系列大額合作的背后,是其自研技術(shù)平臺在抗體領(lǐng)域所沉淀的產(chǎn)出實力與臨床轉(zhuǎn)化價值。未來,隨著跨國藥企合作的持續(xù)深化,以及自身技術(shù)平臺的不斷迭代升級,和鉑醫(yī)藥將有望成為全球多特異性抗體與復(fù)雜生物藥開發(fā)的核心玩家,實現(xiàn)技術(shù)價值與商業(yè)價值的雙重爆發(fā)。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
評論