【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】2026年伊始,全球醫(yī)藥行業(yè)競爭加劇。目前,已有多家國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)因核心管線臨床失敗、債務(wù)與經(jīng)營困境等原因,宣布停止運(yùn)營。
如近日,美國生物技術(shù)公司Nido Biosciences通過LinkedIn平臺(tái)發(fā)布聲明,宣布因核心管線NIDO-361全球2期臨床試驗(yàn)未達(dá)到主要終點(diǎn),公司正式停止運(yùn)營。
據(jù)悉,NIDO-361針對(duì)的是脊髓延髓性肌萎縮癥,主要發(fā)病群體為成年男性。臨床顯示,NIDO-361 全球 II 期試驗(yàn)入組 54 例患者,主要終點(diǎn)為 “增加大腿及全身瘦體重”,但相比安慰劑,該藥實(shí)驗(yàn)結(jié)果無顯著差異,未達(dá)預(yù)設(shè)療效終點(diǎn);安全性雖無重大問題,但數(shù)據(jù)不足以支撐推進(jìn) III 期或授權(quán)合作。
1月9日,意大利制藥公司Recordati宣布,旗下100%控股的中國公司銳康迪正式進(jìn)行注銷備案,將退出中國市場。全部業(yè)務(wù)活動(dòng)將于近期終止,未來將無法繼續(xù)提供任何形式的產(chǎn)品、服務(wù)或業(yè)務(wù)支持。
銳康迪專注于罕見病業(yè)務(wù),目前在中國已獲批三款罕見病藥物,分別是治療甲基丙二酸血癥、異戊酸血癥、丙酸血癥、N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏癥引起的高氨血癥的卡谷氨酸分散片(卡巴谷)、治療庫欣綜合征的磷酸奧唑司他(適銳颯)和治療肢端肥大的長效注射用雙羥萘酸帕瑞肽微球(賽尼芬)。伴隨著銳康迪的退出,幾款已商業(yè)化罕見病藥物也將停止對(duì)中國供貨。
1月22日, *ST長藥發(fā)布公告,自進(jìn)入破產(chǎn)清算程序以來,公司下屬的長江星等七家公司原有經(jīng)營活動(dòng)已基本停止。同日,*ST長藥還發(fā)布了公司股票可能被終止上市的第十三次風(fēng)險(xiǎn)提示公告。
值得注意的是,除了停止運(yùn)營,近期還有諸多生物科技公司正在進(jìn)行大裁員。武田制藥因核心產(chǎn)品抗抑郁藥物Trintellix的專利即將到期,宣布裁撤美國神經(jīng)科學(xué)部門裁員243人。
Vedanta Biosciences為集中資源推進(jìn)治療復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染的口服候選藥物VE303的III期臨床試驗(yàn),在近期又啟動(dòng)了裁員計(jì)劃。此次裁員涉及50%的員工,另有45%的員工進(jìn)入停薪休假。
Lyra Therapeutics決定終止其慢性鼻竇炎治療候選藥物L(fēng)YR-210的全部后續(xù)開發(fā),并裁減28名員工,僅保留首席執(zhí)行官和首席財(cái)務(wù)官作為看守團(tuán)隊(duì)。
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從整體來看,2026 年開年藥企集中裁員與關(guān)停,核心原因是 Biotech 風(fēng)險(xiǎn)爆發(fā)、醫(yī)保 / 專利雙重?cái)D壓、臨床試驗(yàn)不順,疊加行業(yè)主動(dòng)戰(zhàn)略收縮。未來,這些原因預(yù)計(jì)將不斷推動(dòng)資源加速向頭部與高確定性資產(chǎn)集中,同時(shí)也將使企業(yè)主動(dòng)剝離低效業(yè)務(wù)、非核心管線,將資源集中于高增長領(lǐng)域。
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