【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站1月27日公示,百歐恩泰(BioNTech 在華關(guān)聯(lián)企業(yè))/宜聯(lián)生物的 BNT326、百歐恩泰的BNT327的 IND 申請(qǐng)分別已經(jīng)獲得受理。這兩款源自中國(guó)創(chuàng)新力量的藥物,不僅憑借亮眼臨床數(shù)據(jù)引關(guān)注,其背后的合作歷程與價(jià)值躍遷,更折射出中國(guó)創(chuàng)新藥在全球舞臺(tái)上的崛起與行業(yè)熱議。
BNT326的進(jìn)階之路,是中國(guó)技術(shù)平臺(tái)實(shí)力的生動(dòng)印證。資料顯示,BNT326 是基于宜聯(lián)生物的 TMALIN® 技術(shù)所開(kāi)發(fā)的一款 HER3 ADC,該技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)高 DAR 值高均一性的穩(wěn)定偶聯(lián),有助于提高 ADC 藥物在實(shí)體瘤適應(yīng)癥上的治療窗。在 2025 年 12 月的圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)(SABCS)上,BNT326 單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的 II 期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:46 例 HER2 低表達(dá),29 例 HER2 陰性的患者在接受治療后,中位隨訪 5.5 個(gè)月后,總體 ORR 達(dá)到 37.3%。
另外,BNT326聯(lián)合BNT327治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的Ib/II期多中心、開(kāi)放性、劑量探索試驗(yàn)于2025年10月啟動(dòng)。非小細(xì)胞肺癌是常見(jiàn)的肺癌類型,包括腺癌、鱗癌等,癥狀有咳嗽、咯血、胸痛等。診斷依靠影像學(xué)檢查和病理活檢。晚期患者癌細(xì)胞已轉(zhuǎn)移,治療難度大。
宜聯(lián)生物與BioNTech的深度綁定,彰顯了中國(guó)技術(shù)平臺(tái)的全球吸引力。據(jù)悉,早在 2023 年 10 月,宜聯(lián)生物與 BioNTech 就 BNT326(YL202)達(dá)成戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議,潛在合作總金額超過(guò)10億美元;2024 年 5 月,二者又達(dá)成 TMALIN® 技術(shù)平臺(tái)授權(quán)協(xié)議,潛在合作總金額超過(guò)18億美元。兩次重磅合作為宜聯(lián)生物注入研發(fā)動(dòng)力,也證明中國(guó)創(chuàng)新技術(shù)的能力。
較于BNT326的平臺(tái)賦能,BNT327的價(jià)值飆升更具話題性。BNT327,是BioNTech2024年通過(guò)收購(gòu)中國(guó)生物技術(shù)公司普米斯生物獲得。該藥是一款靶向PD-L1與VEGF的雙特異性抗體藥物,通過(guò)同時(shí)阻斷免疫檢查點(diǎn)和血管生成通路,實(shí)現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤作用。2025 年的世界肺癌大會(huì)(WCLC)上,BioNTech 公布了 BNT327 的 II 期臨床試驗(yàn)結(jié)果:在 38 例療效可評(píng)估的患者中,未確認(rèn)的客觀緩解率(uORR)達(dá)到了 86.8%(33/38,均為部分緩解),余下 5 例達(dá)到疾病穩(wěn)定(SD)狀態(tài),疾病控制率(DCR)為 100%。20 mg/kg 和 30 mg/kg 劑量組患者的 ORR 分別為 95.0% 和 77.8%。
資料顯示,BNT327最初由中國(guó)創(chuàng)新藥企普米斯生物技術(shù)公司開(kāi)發(fā),2023年11月,普米斯與百歐恩泰達(dá)成合作,百歐恩泰以5500萬(wàn)美元首付款及超10億美元潛在付款獲取除大中華地區(qū)外的權(quán)益。2024年11月,百歐恩泰又以9.5億美元收購(gòu)普米斯,獲得全球范圍權(quán)益。
值得一提的是,2025年6月百時(shí)美施貴寶(BMS)又與百歐恩泰(BioNTech)宣布達(dá)成協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化雙特異性抗體候選藥物BNT327。根據(jù)協(xié)議,BMS將支付百歐恩泰15億美元首付款,并在2028年前支付總計(jì)20億美元的非或有性周年付款。此外,百歐恩泰可能獲得高達(dá)76億美元的額外里程碑付款,使總交易金額超過(guò)90億美元。
一年半內(nèi),BNT327的交易金額從最高10億美元增至超90億美元,引發(fā)業(yè)內(nèi)對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥是否“賣(mài)虧”的討論。不過(guò)業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,盡管存在價(jià)差,但跨國(guó)藥企的認(rèn)可證明了中國(guó)創(chuàng)新藥的價(jià)值。
BNT326、BNT327兩款藥物的進(jìn)階之路勾勒出中國(guó)創(chuàng)新藥的發(fā)展新路徑:以核心技術(shù)為根基,通過(guò)國(guó)際合作加速研發(fā)進(jìn)程,借助全球頭部的資源實(shí)現(xiàn)價(jià)值放大。CDE對(duì)兩款藥物IND申請(qǐng)的受理,將意味著其距離惠及國(guó)內(nèi)患者更近一步。
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評(píng)論