【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來，隨著人工智能技術(shù)的不斷發(fā)展，醫(yī)藥、醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷著一場深刻的變革。如在研發(fā)端，AI顯然已成為突破“研發(fā)效率低、成本高”瓶頸的關(guān)鍵工具。值得注意的是，基于此，AI+制藥領(lǐng)域的合作開始不斷增多，研發(fā)領(lǐng)域也開始從小分子藥物向多肽藥物和雙特異性抗體等拓展。
 

　　如12月11日，騰盛博藥宣布與OpenBench達(dá)成合作，將利用OpenBench的結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)人工智能平臺(tái)，加速騰盛博藥在創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的研發(fā)進(jìn)程，并推動(dòng)其專有技術(shù)平臺(tái)的應(yīng)用。
 

　　根據(jù)協(xié)議，OpenBench將基于騰盛博藥設(shè)定的目標(biāo)，交付符合要求的新型先導(dǎo)化合物，并獲得相應(yīng)報(bào)酬。作為回報(bào)，騰盛博藥將獲得所發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的獨(dú)家權(quán)利，以及針對該靶點(diǎn)使用OpenBench專有篩選技術(shù)的獨(dú)家訪問權(quán)限。未來，雙方可根據(jù)需要將合作范圍擴(kuò)展至更多研發(fā)項(xiàng)目。
 

　　12月9日，甘李藥業(yè)宣布與晶泰控股達(dá)成代謝疾病領(lǐng)域AI多肽創(chuàng)新藥的研發(fā)合作及AI技術(shù)平臺(tái)使用授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，甘李藥業(yè)將基于晶泰控股的AI多肽研發(fā)專有平臺(tái)PepiX，聚焦代謝疾病領(lǐng)域核心未滿足治療需求，加速新型多肽創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)進(jìn)程。
 

　　同時(shí)，該合作也將推動(dòng)創(chuàng)新能力實(shí)現(xiàn)跨越式提升，甘李藥業(yè)有望借此加速公司在代謝病領(lǐng)域的布局，為開發(fā)‘下一代’療法開辟新空間。
 

　　12月，英矽智能宣布已與太景醫(yī)藥達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，太景醫(yī)藥將獲得ISM4808在大中華地區(qū)——包括中國大陸、香港、澳門和中國臺(tái)灣地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)、商業(yè)化和再許可的權(quán)利。而英矽智能則將在該交易中獲得多重經(jīng)濟(jì)回報(bào)，包括一次性首付款、與開發(fā)及銷售進(jìn)展相關(guān)的里程碑付款，以及基于凈銷售額的逐級特許權(quán)使用費(fèi)等，總交易金額達(dá)數(shù)千萬美元。
 

　　據(jù)了解，ISM4808于2022年被提名為PHD抑制劑候選藥物，在臨床前研究中，ISM4808在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗(yàn)證。值得一提的是，該項(xiàng)目已于2023年獲得中國CDE臨床試驗(yàn)許可。
 

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　　總的來說，這些合作生動(dòng)地展現(xiàn)了AI制藥行業(yè)正從“技術(shù)驗(yàn)證”走向 “價(jià)值創(chuàng)造與兌現(xiàn)” 的新階段。未來，頭部公司通過多樣化的合作，將加速技術(shù)落地并實(shí)現(xiàn)商業(yè)回報(bào)，而傳統(tǒng)藥企通過積極擁抱AI，也將加速提升研發(fā)效率和創(chuàng)新能力。
 

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