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第67屆ASH年會召開在即,大批國產(chǎn)藥品入選展示!

第67屆ASH年會召開在即,大批國產(chǎn)藥品入選展示!

第67屆美國血液學(xué)會(ASH)年會將于2025年12月6日至9日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行,目前,多家國內(nèi)藥企宣布公司有產(chǎn)品將入選展示,盡顯國產(chǎn)產(chǎn)品的實力。【詳情】

2025/11/4 13:19:43 35647
2025 ESMO:國產(chǎn)創(chuàng)新藥高光時刻,頭部企業(yè)表現(xiàn)亮眼

2025 ESMO:國產(chǎn)創(chuàng)新藥高光時刻,頭部企業(yè)表現(xiàn)亮眼

2025 年 10 月 17 日至 21 日,2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會在德國柏林如期舉行,中國藥企以批量創(chuàng)新成果的發(fā)布者身份,占據(jù)了全球醫(yī)藥界的聚光燈中心。【詳情】

2025/10/20 9:11:12 47259
國產(chǎn)創(chuàng)新藥登頂國際舞臺!機構(gòu)建議關(guān)注這些藥企

國產(chǎn)創(chuàng)新藥登頂國際舞臺!機構(gòu)建議關(guān)注這些藥企

機構(gòu)建議,關(guān)注ESMO會議國產(chǎn)創(chuàng)新藥,如關(guān)注入圍本次ESMO的國產(chǎn)創(chuàng)新藥公司的康方生物、科倫博泰、恒瑞醫(yī)藥、榮昌生物、君實生物、勁方醫(yī)藥等。【詳情】

2025/10/13 15:40:46 41475
全球腫瘤盛會將至!2025 ESMO 迎本土藥企密集發(fā)聲

全球腫瘤盛會將至!2025 ESMO 迎本土藥企密集發(fā)聲

數(shù)據(jù)顯示,2016年至2023年,全球抗腫瘤藥物市場規(guī)模從937億美元增長到2397億美元,復(fù)合年增長率為14.36%。備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會將于10月17日~21日在德國柏林召開。目前已有不少本土藥企表示將在會上重磅發(fā)布研究成果。【詳情】

2025/10/11 15:22:56 44374
基于風(fēng)險評估的藥品注冊(研制和生產(chǎn))現(xiàn)場核查與GMP符合性二合一檢查要點培訓(xùn)班

基于風(fēng)險評估的藥品注冊(研制和生產(chǎn))現(xiàn)場核查與GMP符合性二合一檢查要點培訓(xùn)班

藥品注冊生產(chǎn)核查與GMP符合性檢查“二合一”,可以有效減輕企業(yè)負擔(dān),提高檢查效率,伴隨著國家陸續(xù)出臺的注冊核查相關(guān)的管理要求,目前注冊核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盎陲L(fēng)險啟動核查”。【詳情】

2025/9/16 16:20:12 23660
《藥品清潔驗證技術(shù)要難點分析與基于風(fēng)險的藥品工藝驗證全生命周期管理》專題培訓(xùn)班

《藥品清潔驗證技術(shù)要難點分析與基于風(fēng)險的藥品工藝驗證全生命周期管理》專題培訓(xùn)班

工藝驗證、清潔驗證是藥品生命周期的重要一環(huán),是藥物研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的必要部分,是質(zhì)量體系的重要組成部分,也是企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略基礎(chǔ)之一。【詳情】

2025/9/12 17:35:18 20943
百濟神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥重要創(chuàng)新藥研究入選2025 WCLC

百濟神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥重要創(chuàng)新藥研究入選2025 WCLC

9月6-9日,2025年世界肺癌大會(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行。其中,中國創(chuàng)新藥企百濟神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥均有重要研究入選該年度大會。【詳情】

2025/9/10 10:51:48 49362
新的研究進展即將公布,4款國產(chǎn)ADC藥物值得關(guān)注

新的研究進展即將公布,4款國產(chǎn)ADC藥物值得關(guān)注

國際肺癌研究學(xué)會(IASLC)2025年世界肺癌大會(World Conference on Lung Cancer, WCLC)將于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞羅那舉行。【詳情】

2025/8/15 10:00:12 39097
《2025版<中國藥典>微生物檢驗技術(shù)及無菌保障系統(tǒng)構(gòu)建》培訓(xùn)班

《2025版<中國藥典>微生物檢驗技術(shù)及無菌保障系統(tǒng)構(gòu)建》培訓(xùn)班

2025年版《中國藥典》于10月1日起正式實施,微生物相關(guān)的檢查法、標(biāo)準(zhǔn)與指導(dǎo)原則進行了較大幅度的增修訂。【詳情】

2025/7/9 9:15:13 25346
《藥企質(zhì)量體系下電子記錄、文件和培訓(xùn)管理》專題培訓(xùn)班

《藥企質(zhì)量體系下電子記錄、文件和培訓(xùn)管理》專題培訓(xùn)班

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)文件管理體系是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的重要組成部分,是藥品生產(chǎn)企業(yè)開展生產(chǎn)活動和質(zhì)量管理的依據(jù),是 GMP 體系正常運行的基礎(chǔ)。【詳情】

2025/6/20 11:05:18 25166
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